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PKU Diät - Phenylketonurie auf Windows-PC

Entwickelt von: Yenot bro

Lizenz: Free

Bewertung: 4.5/5 - 438 Stimmen

Letzte Aktualisierung: 2025-04-13

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App Einzelheiten

Ausführung 1.5.0
Größe Vwd
Veröffentlichungsdatum 05.10.2024
Kategorie Gesundheit & Fitness Apps

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Beschreibung:
Die Stoffwechseldiät ist die primäre ... [Weiterlesen]

Berechtigungen:
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Kompatibel mit Windows 11/10/8/7 PC & Laptop

Herunterladen auf dem PC

Kompatibel mit Android

Herunterladen auf Android

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Auf der Suche nach einer Möglichkeit zum Herunterladen PKU Diät - Phenylketonurie für Windows 11/10/8/7 PC? Dann sind Sie an der richtigen Stelle. Lesen Sie diesen Artikel weiter, um zu erfahren, wie Sie einen der besten herunterladen und installieren können. Gesundheit & Fitness App PKU Diät - Phenylketonurie für PC.

Die meisten der im Google Play Store oder iOS Appstore verfügbaren Apps werden ausschließlich für mobile Plattformen entwickelt. Aber wissen Sie, dass Sie immer noch jede Ihrer bevorzugten Android- oder iOS-Apps auf Ihrem Laptop verwenden können, auch wenn die offizielle Version für die PC-Plattform nicht verfügbar ist? Ja, es gibt ein paar einfache Tricks, die Sie verwenden können, um Android-Apps auf Windows-Computern zu installieren und sie wie auf Android-Smartphones zu verwenden..

Hier in diesem Artikel werden wir verschiedene Möglichkeiten auflisten, um Herunterladen PKU Diät - Phenylketonurie auf dem PC in einer Schritt-für-Schritt-Anleitung. Bevor wir uns darauf einlassen, sehen wir uns die technischen Spezifikationen von PKU Diät - Phenylketonurie.

PKU Diät - Phenylketonurie für PC - Technische Daten

NamePKU Diät - Phenylketonurie
Installationen5.000
Entwickelt vonYenot bro

PKU Diät - Phenylketonurie steht ganz oben auf der Liste der Gesundheit & Fitness Kategorie-Apps im Google Playstore. Es hat wirklich gute Bewertungspunkte und Rezensionen. Zur Zeit, PKU Diät - Phenylketonurie für Windows ist überstanden 5.000 App Installationen and 4.5 Stern durchschnittliche aggregierte Nutzerbewertungspunkte.

PKU Diät - Phenylketonurie Download für PC Windows 11/10/8/7 Laptop:

Die meisten Apps werden heutzutage nur für die mobile Plattform entwickelt. Spiele und Apps wie PUBG, Subway Surfers, Snapseed, Beauty Plus usw. sind nur für Android- und iOS-Plattformen verfügbar. Aber Android-Emulatoren ermöglichen es uns, all diese Apps auch auf dem PC zu verwenden..

Also auch wenn die offizielle Version von PKU Diät - Phenylketonurie für PC nicht verfügbar, Sie können es trotzdem mit Hilfe von Emulatoren verwenden. Hier in diesem Artikel stellen wir Ihnen zwei der beliebtesten Android-Emulatoren vor. PKU Diät - Phenylketonurie auf dem PC.

PKU Diät - Phenylketonurie Download für PC Windows 11/10/8/7 – Methode 1:

Bluestacks ist einer der coolsten und am weitesten verbreiteten Emulatoren zum Ausführen von Android-Anwendungen auf Ihrem Windows-PC. Bluestacks-Software ist sogar für Mac OS verfügbar. Wir werden Bluestacks in dieser Methode zum Herunterladen und Installieren verwenden. PKU Diät - Phenylketonurie für PC Windows 11/10/8/7 Laptop. Beginnen wir mit unserer Schritt-für-Schritt-Installationsanleitung.

  • Schritt 1: Laden Sie die Bluestacks-Software über den folgenden Link herunter, wenn Sie sie nicht früher installiert haben. – Bluestacks für PC herunterladen
  • Schritt 2: Der Installationsvorgang ist recht einfach und unkompliziert. Öffnen Sie nach erfolgreicher Installation den Bluestacks-Emulator.
  • Schritt 3: Es kann einige Zeit dauern, die Bluestacks-App anfänglich zu laden. Sobald es geöffnet ist, sollten Sie den Startbildschirm von Bluestacks sehen können..
  • Schritt 4: Der Google Play Store ist in Bluestacks vorinstalliert. Suchen Sie auf dem Startbildschirm nach Playstore und doppelklicken Sie auf das Symbol, um es zu öffnen..
  • Schritt 5: Suchen Sie nun nach App Sie auf Ihrem PC installieren möchten. In unserem Fall suchen Sie nach PKU Diät - Phenylketonurie auf PC installieren.
  • Schritt 6: Sobald Sie auf die Schaltfläche Installieren klicken, PKU Diät - Phenylketonurie wird automatisch auf Bluestacks installiert. Sie finden die App unter Liste der installierten Apps in Bluestacks.

Jetzt können Sie einfach auf die Schaltfläche App Symbol in Bluestacks und starten Sie die Verwendung PKU Diät - Phenylketonurie App auf Ihrem Laptop. Du kannst den ... benutzen App genauso wie Sie es auf Ihren Android- oder iOS-Smartphones verwenden..

Wenn Sie eine APK-Datei haben, gibt es in Bluestacks eine Option zum Importieren von APK-Dateien. Sie müssen nicht zum Google Playstore gehen und das Spiel installieren. Es wird jedoch empfohlen, die Standardmethode zum Installieren von Android-Anwendungen zu verwenden..

Die neueste Version von Bluestacks bietet viele atemberaubende Funktionen.. Bluestacks4 ist buchstäblich 6x schneller als das Samsung Galaxy J7 Smartphone. Daher ist die Verwendung von Bluestacks die empfohlene Installationsmethode. PKU Diät - Phenylketonurie am PC. Sie benötigen einen PC mit Mindestkonfiguration, um Bluestacks zu verwenden. Andernfalls können beim Spielen von High-End-Spielen wie PUBG Ladeprobleme auftreten.

PKU Diät - Phenylketonurie Download für PC Windows 11/10/8/7 – Methode 2:

Ein weiterer beliebter Android-Emulator, der in letzter Zeit viel Aufmerksamkeit erregt, ist MEmu Play. Es ist super flexibel, schnell und ausschließlich für Gaming-Zwecke konzipiert. Jetzt werden wir sehen, wie es geht Herunterladen PKU Diät - Phenylketonurie für PC-Windows 11 oder 10 oder 8 oder 7 Laptops mit MemuPlay.

  • Schritt 1: Herunterladen und Installieren MemuPlay auf Ihrem PC. Hier ist der Download-Link für Sie – Memu Play-Website. Öffnen Sie die offizielle Website und laden Sie die Software herunter.
  • Schritt 2: Sobald der Emulator installiert ist, öffnen Sie ihn einfach und Google Play Store finden App Symbol auf dem Startbildschirm von Memoplay. Zum Öffnen einfach doppeltippen.
  • Schritt 3: Jetzt Suchen nach PKU Diät - Phenylketonurie App im Google Play Store. Finden Sie den Beamten App von Yenot bro Entwickler und klicken Sie auf die Schaltfläche Installieren.
  • Schritt 4: Nach erfolgreicher Installation finden Sie PKU Diät - Phenylketonurie auf dem Startbildschirm von MEmu Play.

MemuPlay ist eine einfache und benutzerfreundliche Anwendung. Es ist im Vergleich zu Bluestacks sehr leicht. Da es für Spielzwecke entwickelt wurde, können Sie High-End-Spiele wie PUBG, Mini Militia, Temple Run usw..

PKU Diät - Phenylketonurie für PC - Fazit:

PKU Diät - Phenylketonurie hat mit seiner einfachen, aber effektiven Benutzeroberfläche enorme Popularität erlangt. Wir haben zwei der besten Installationsmethoden aufgelistet. PKU Diät - Phenylketonurie auf PC Windows-Laptop. Beide genannten Emulatoren sind beliebt, um Apps auf dem PC zu verwenden. Sie können einer dieser Methoden folgen, um PKU Diät - Phenylketonurie für PC Windows 11 oder Windows 10.

Wir schließen diesen Artikel über PKU Diät - Phenylketonurie Für PC herunterladen mit diesem. Wenn Sie Fragen oder Probleme bei der Installation von Emulatoren haben oder PKU Diät - Phenylketonurie für Windows, lass es uns durch Kommentare wissen. Wir helfen Ihnen gerne weiter!

- Produktdatenbanken hinzugefügt. Sie können sie in Ihrer persönlichen Liste hinzufügen, erstellen und bearbeiten;- Es gab Schaltflächen zum Löschen der Suche;- Schaltfläche zum Auswählen von Daten auf dem Diät-Bildschirm.Und einige Verbesserungen. Wir hoffen, Sie genießen sie!
Die Stoffwechseldiät ist die primäre therapie für menschen mit PKU

Diese App unterstützt Familien und Kinder mit PKU bei Diäten mit eingeschränkter Phenylalanin-Konzentration.

In der App können Sie:
○ einige grundlegende Produkte ansehen;
○ Manager die Grundzusammensetzung von Lebensmitteln: Kilokalorien, Protein, Phenylalanin-Ersatz (äquivalent) von Protein, Karbonaten und Fetten;
○ eine bestimmte Menge Phe getrennt vom Futter zugeben;
○ Erstellen Sie Ihr eigenes Produkt;
○ Parameter bearbeiten und ändern;
○ Tage zusammen mit Lebensmittelgewichten kopieren;
○ das in der Diät enthaltene Produkt bearbeiten;
○ Vorlage für die Anzahl der Mahlzeiten;
○ die Hauptzusammensetzung des Produkts pro 100 Gramm und pro eingegebenem Gramm anzeigen;
○ Berechnung von Produktindikatoren bei Zugabe zur Diät: Sie können jetzt Gramm - Phenylalanin - Protein eingeben. Alle Felder werden automatisch neu berechnet;
○ Überwachung des Aminosäurespiegels und der Aminosäurezusammensetzung für jedes Produkt einzeln, für die Mahlzeiten und für den ganzen Tag.


Tägliche Phe-Zählung und Essensplanung:
Die Behandlung erfolgt mit einer Diät, die wenig Lebensmittel enthält, die Phenylalanin und spezielle Nahrungsergänzungsmittel enthalten. Die Diät sollte so bald wie möglich nach der Geburt beginnen und ein Leben lang fortgesetzt werden.

Berechnung von Phenylalanin gegen Protein:
Auf den Nährwertkennzeichnungen von Lebensmitteln ist der Phe-Gehalt von Lebensmitteln nicht aufgeführt. Für die Menschen ist es sehr schwierig, die tägliche Phe-Aufnahme über die Nahrung zu verfolgen.

Nahrungsgrundlage und persönliche Listen hinzufügen:
Menschen, die früh diagnostiziert werden und eine strenge Diät einhalten, können eine normale Gesundheit und eine normale Lebensspanne haben.

○ Info .....
Phenylketonurie (PKU) ist ein angeborener Stoffwechselfehler, der zu einem verminderten Stoffwechsel der Aminosäure Phenylalanin führt. Unbehandelt kann PKU zu geistiger Behinderung, Anfällen, Verhaltensproblemen und psychischen Störungen führen. Es kann auch zu einem muffigen Geruch und einer helleren Haut führen. Ein Baby, das von einer Mutter geboren wurde, die eine schlecht behandelte PKU hat, kann Herzprobleme, einen kleinen Kopf und ein niedriges Geburtsgewicht haben.

Phenylketonurie ist eine genetische Störung, die von den Eltern einer Person geerbt wird. Es ist auf Mutationen im PAH-Gen zurückzuführen, die zu geringen Mengen des Enzyms Phenylalaninhydroxylase führen. Dies führt zur Bildung von Phenylalanin in der Nahrung auf potenziell toxische Werte. Es ist autosomal rezessiv, was bedeutet, dass beide Kopien des Gens mutiert sein müssen, damit sich der Zustand entwickelt. Es gibt zwei Haupttypen, die klassische PKU und die variante PKU, je nachdem, ob noch eine Enzymfunktion vorhanden ist. Diejenigen mit einer Kopie eines mutierten Gens haben typischerweise keine Symptome. In vielen Ländern gibt es Neugeborenen-Screening-Programme für die Krankheit.

Die Behandlung erfolgt mit einer Diät, die wenig Lebensmittel enthält, die Phenylalanin und spezielle Nahrungsergänzungsmittel enthalten. Babys sollten eine spezielle Formel mit einer kleinen Menge Muttermilch verwenden. Die Diät sollte so bald wie möglich nach der Geburt beginnen und ein Leben lang fortgesetzt werden. Menschen, die früh diagnostiziert werden und eine strenge Diät einhalten, können eine normale Gesundheit und eine normale Lebensspanne haben. Die Wirksamkeit wird durch regelmäßige Blutuntersuchungen überwacht. Das Medikament Sapropterindihydrochlorid kann in einigen Fällen nützlich sein.

Männer und Frauen sind gleichermaßen betroffen. Die Krankheit wurde 1934 von Ivar Asbjørn Følling entdeckt, wobei die Bedeutung der Ernährung 1953 bestimmt wurde.

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