有機化学 sur PC Windows
Développé par: Hideki Touhara
Licence: 8,49 US
Évaluation: 0/5 - 0 voix
Dernière mise à jour: 2021-11-19
Vous cherchez un moyen de télécharger 有機化学 pour PC Windows 11/10/8/7? Vous êtes alors au bon endroit. Continuez à lire cet article pour savoir comment vous pouvez télécharger et installer l'un des meilleurs Enseignement Application 有機化学 pour PC.
La plupart des applications disponibles sur Google Play Store ou iOS Appstore sont conçues exclusivement pour les plateformes mobiles. Mais savez-vous que vous pouvez toujours utiliser n'importe laquelle de vos applications Android ou iOS préférées sur votre ordinateur portable même si la version officielle pour la plate-forme PC n'est pas disponible ? Oui, il existe quelques astuces simples que vous pouvez utiliser pour installer des applications Android sur une machine Windows et les utiliser comme vous les utilisez sur les smartphones Android.
Ici, dans cet article, nous allons énumérer différentes manières de Télécharger 有機化学 sur PC dans un guide étape par étape. Alors avant de se lancer, voyons les spécifications techniques de 有機化学.
有機化学 pour PC - Spécifications techniques
Nom | 有機化学 |
Installations | 100+ |
Développé par | Hideki Touhara |
有機化学 est en haut de la liste des Enseignement applications de catégorie sur Google Playstore. Il a de très bonnes notes et critiques. Actuellement, 有機化学 Pour les fenêtres a dépassé 100+ Application installations and 0 Star points d'évaluation globaux des utilisateurs moyens.
有機化学 Télécharger pour PC portable Windows 11/10/8/7:
La plupart des applications de nos jours sont développées uniquement pour la plate-forme mobile. Les jeux et applications comme PUBG, Subway surfers, Snapseed, Beauty Plus, etc. sont disponibles uniquement pour les plateformes Android et iOS. Mais les émulateurs Android nous permettent également d'utiliser toutes ces applications sur PC.
Donc même si la version officielle de 有機化学 pour PC non disponible, vous pouvez toujours l'utiliser à l'aide d'émulateurs. Ici, dans cet article, nous allons vous présenter deux des émulateurs Android populaires à utiliser 有機化学 sur PC.
有機化学 Télécharger pour PC Windows 11/10/8/7 – Méthode 1:
Bluestacks est l'un des émulateurs les plus cool et les plus utilisés pour exécuter des applications Android sur votre PC Windows. Le logiciel Bluestacks est même disponible pour Mac OS. Nous allons utiliser Bluestacks dans cette méthode pour télécharger et installer 有機化学 pour PC Windows 11/10/8/7 ordinateur portable. Commençons notre guide d'installation étape par étape.
- Étape 1: Téléchargez le logiciel Bluestacks à partir du lien ci-dessous, si vous ne l'avez pas installé plus tôt – Télécharger Bluestacks pour PC
- Étape 2: La procédure d'installation est assez simple et directe. Après une installation réussie, ouvrez l'émulateur Bluestacks.
- Étape 3: Le chargement initial de l'application Bluestacks peut prendre un certain temps. Une fois ouvert, vous devriez pouvoir voir l'écran d'accueil de Bluestacks.
- Étape 4: Google Play Store est pré-installé dans Bluestacks. Sur l'écran d'accueil, recherchez Playstore et double-cliquez sur l'icône pour l'ouvrir.
- Étape 5: Recherchez maintenant le Application que vous souhaitez installer sur votre PC. Dans notre cas, recherchez 有機化学 à installer sur PC.
- Étape 6: Une fois que vous avez cliqué sur le bouton Installer, 有機化学 sera installé automatiquement sur Bluestacks. Vous pouvez trouver le Application sous liste des applications installées dans Bluestacks.
Maintenant, vous pouvez simplement double-cliquer sur le Application icône dans bluestacks et commencez à utiliser 有機化学 Application sur votre ordinateur portable. Vous pouvez utiliser le Application de la même manière que vous l'utilisez sur vos smartphones Android ou iOS.
Si vous avez un fichier APK, il existe une option dans Bluestacks pour importer des fichiers APK. Vous n'avez pas besoin d'aller sur Google Playstore et d'installer le jeu. Cependant, il est recommandé d'utiliser la méthode standard pour installer toutes les applications Android.
La dernière version de Bluestacks est livrée avec de nombreuses fonctionnalités étonnantes.
Bluestacks4 est littéralement 6X plus rapide que le smartphone Samsung Galaxy J7. Donc, l'utilisation de Bluestacks est la méthode d'installation recommandée 有機化学 sur PC. Vous devez avoir un PC de configuration minimum pour utiliser Bluestacks. Sinon, vous risquez de rencontrer des problèmes de chargement lorsque vous jouez à des jeux haut de gamme comme PUBG
有機化学 Télécharger pour PC Windows 11/10/8/7 – Méthode 2:
Encore un autre émulateur Android populaire qui attire beaucoup d'attention ces derniers temps est MEmu play. Il est super flexible, rapide et exclusivement conçu à des fins de jeu. Maintenant, nous allons voir comment Télécharger 有機化学 pour PC Windows 11 ou 10 ou 8 ou 7 ordinateurs portables utilisant MemuPlay.
- Étape 1: Téléchargez et Installer MemuPlay sur votre ordinateur. Voici le lien de téléchargement pour vous – Site Web de Memu Play. Ouvrez le site officiel et téléchargez le logiciel.
- Étape 2: Une fois l'émulateur installé, il suffit de l'ouvrir et trouver Google Playstore Application sur l'écran d'accueil de Memuplay. Appuyez simplement deux fois dessus pour ouvrir.
- Étape 3: Maintenant Rechercher 有機化学 Application sur Google Play Store. Trouvez l'officiel Application de Hideki Touhara développeur et cliquez sur le bouton Installer.
- Étape 4: Une fois l'installation réussie, vous pouvez trouver 有機化学 sur l'écran d'accueil de MEmu Play.
MemuPlay est une application simple et facile à utiliser. Il est très léger par rapport aux Bluestacks. Comme il est conçu à des fins de jeu, vous pouvez jouer à des jeux haut de gamme comme PUBG, Mini Militia, Temple Run, etc..
有機化学 pour PC - Conclusion:
有機化学 a une énorme popularité avec son interface simple mais efficace. Nous avons répertorié deux des meilleures méthodes d'installation 有機化学 sur PC portable Windows. Les deux émulateurs mentionnés sont populaires pour utiliser des applications sur PC. Vous pouvez suivre l'une de ces méthodes pour obtenir 有機化学 pour PC Windows 11 ou Windows 10.
Nous terminons cet article sur 有機化学 Télécharger pour PC avec ça. Si vous avez des questions ou rencontrez des problèmes lors de l'installation des émulateurs ou 有機化学 Pour les fenêtres, faites-le nous savoir par les commentaires. Nous serons ravis de vous aider!
診断テスト、テスト15の結果画面の問題数や正解数が正しく表示されないバグを修正しました。ご指摘ありがとうございます!
1594 questions sur la gamme des composés organiques. Il est créé sur la base des questions passées des grandes universités et des dernières questions d'examen d'entrée. Il couvre toutes les connaissances nécessaires aux examens d'entrée. (* La plage ne s'écarte pas du manuel)
J'ai posé des questions basées sur les questions de l'examen d'entrée comme suit.
Université de Tohoku Premier semestre 2016 (et bien d'autres comme l'Université de Tokyo)
Ceci est dû au fait que l'alcool polyvinylique lui-même est instable et se transforme immédiatement en isomère structurel [A]. [A] peut être obtenu en ajoutant de l'eau à [B] en utilisant du sulfate de mercure (II) comme catalyseur.
[A] Acétaldéhyde
[A] Acétylène
Questions dans l'application (extraits de questions et réponses correctes uniquement)
Q. [____] se produit lorsque de l'eau est ajoutée à l'acétylène à l'aide d'un catalyseur. (N'inclut pas les intermédiaires).
A. Acétaldéhyde. Il y a de l'alcool vinylique dans l'intermédiaire, mais il se transforme immédiatement en acétaldéhyde.
Q. L'acétaldéhyde est produit lorsque de l'eau est ajoutée à [____] à l'aide d'un catalyseur.
A. Acétylène
Université Tohoku 2016 premier semestre
Lorsque la solution aqueuse de [c] est ajoutée tout en refroidissant la solution d'acide chlorhydrique diluée d'aniline à 5 ° C ou moins, [d] est généré. Lorsque ce sel est chauffé dans une solution aqueuse acide, il se décompose en générant un gaz [o] pour produire le composé E.
[C] Nitrite de sodium NaNO2
[D] Chlorure de benzènediazonium C6H5-N2Cl
[O] Azote N2
[Composé E] Phénol C6H5-OH
Questions dans l'application (extraits de questions et réponses correctes uniquement)
Q. Sélectionnez une substance qui produit du chlorure de benzènediazonium lorsque l'aniline est dissoute dans de l'acide chlorhydrique dilué et ajoutée tout en refroidissant à 5 ° C ou moins. A. Solution aqueuse de nitrite de sodium
Q. Choisissez la formule chimique du nitrite de sodium. A. NaNO2
Q. Sélectionnez la substance produite en dissolvant l'aniline dans de l'acide chlorhydrique dilué, en la refroidissant à 5 ° C ou moins et en ajoutant une solution aqueuse de nitrite de sodium. A. Chlorure de benzènediazonium (solution aqueuse)
Q. Qu'arrive-t-il au chlorure de benzènediazonium (solution aqueuse) au-dessus de 5 ° C? A. Azote, phénol et acide chlorhydrique
(Les problèmes connexes suivants sont également inclus)
Q. Sélectionnez les conditions appropriées pour produire du chlorure de benzènediazonium à partir de l'aniline. A. Refroidir à 5 ℃ ou moins
Q. Quelle est la réaction lors de la production de chlorure de benzènediazonium à partir d'aniline? A. Diazotation
Les questions sont posées en fonction des problèmes des grandes universités et la gamme des manuels est incorporée autant que possible en prévision de problèmes difficiles.
Nous divisons les points importants à maintenir et créons le problème sous plusieurs angles.
(Nous envoyons des questions d'examen d'entrée et des questions d'application depuis Twitter. Veuillez suivre @kagaku_y_test)
■ Données extraites (examinées lors de la résolution des questions d'examen d'entrée)
30 ans de l'Université de Tokyo (Université de Tokyo)
25 ans de l'Université de Kyoto (Université de Kyoto)
Plus de 20 ans à l'Institut de technologie de Tokyo (Institut de technologie de Tokyo)
20 ans de l'Université d'Osaka (Université d'Osaka)
10 ans de l'Université de Nagoya (Université de Nagoya)
Faculté des sciences et technologies Waseda / Keio pendant 7 ans
Environ 20 questions d'examen d'entrée pour les universités nationales de médecine
Questions de l'examen national d'entrée en chimie pendant 2 ans (environ 100 fois 2016-2017)
Test central 1990-2021 (test principal et test supplémentaire)
Manuels de chimie et de chimie de base (Keirinkan, Suken Shuppan, Tokyo Shoseki, etc.) (pour correspondre au cours actuel)
* 2021 est également ajouté.
J'ai essayé de faire correspondre l'arrangement autant que possible en le comparant avec le manuel. Il peut également être utilisé pour l'apprentissage quotidien en fonction de la leçon. (* L'ordre des éléments peut différer selon le manuel.)
J'ai inclus autant de termes que possible que l'on ne trouve que dans certains manuels. Il couvre presque tous les termes du manuel.
Bien que ce ne soit pas courant dans les examens d'entrée, j'ai également inclus la question de savoir si les noms des lauréats du prix Nobel (ou des candidats) figuraient dans les manuels.
Q. Qui a remporté le prix Nobel de chimie en 2001 pour ses recherches sur la synthèse asymétrique catalysée par chirale (hydrogénation asymétrique)? A. Ryoji Noyori
Q. Sélectionnez la personne qui a développé Salvarsan et a été nominée pour le prix Nobel de chimie en 1911 et le prix Nobel de physiologie ou médecine en 1912 et 1913. A. Sahachiro Hata
Les questions de vérification de la définition des mots nécessaires pour aider à la mémoire et à la compréhension sont réorganisées immédiatement avant et après.
Les connaissances qui peuvent être utilisées comme indice pour guider la réponse correcte et les connaissances qui peuvent être utilisées comme indice pour se souvenir d'éléments importants deviennent également des problèmes.
○ Utilisation principale
En gros, vous apprendrez tout en résolvant le problème.
■ Test de confirmation
Faites glisser votre doigt vers la gauche ou la droite pour voir les numéros suivants et précédents. Appuyez pour passer à la question suivante. Sélectionnez une option jusqu'à ce que la réponse soit correcte, puis appuyez sur l'option pour passer à la question suivante. Vous pouvez également passer au suivant sans répondre correctement. Dans le test de confirmation, j'ai essayé de le faire manuellement au lieu du temps pour que je puisse procéder calmement et me souvenir.
■ Test 15
Il s'agit d'un mini test par catégorie (par champ).
Nous résoudrons chaque question dans un délai de 20 secondes, et enfin nous nous répondrons. Sélectionnez une fois pour chaque question, et les réponses correctes et incorrectes seront affichées lorsque 15 questions sont terminées ou lorsque le bouton de fin est utilisé pour terminer à mi-chemin. Les notes sont notées et la transition du score est représentée graphiquement afin que vous puissiez la voir visuellement. Dans le test 15, la gamme de questions sera réduite, de sorte que vous pourrez obtenir un score élevé dans un laps de temps relativement court en le faisant. Un mécanisme proche de la courbe d'oubli est adopté pour l'intervalle et l'ordre des questions.
■ Liste
Vous pouvez voir une liste de questions et réponses dans la gamme de questions par catégorie (par champ).
■ Score
Vous pouvez voir les bulletins du test de catégorie (terrain) 15 et du test de diagnostic (25 questions).
■ Test de diagnostic ABCDEF (25 questions)
Même format que le test 15. La page est la gamme de questions pour le test de diagnostic. Un mécanisme proche de la courbe d'oubli est adopté pour l'intervalle et l'ordre des questions.
■ Liste de révision
Une liste est créée pour chaque page de menu. Ajouter automatiquement le mauvais problème à la liste
■ Ma liste
Une liste est créée pour chaque page de menu. Depuis n'importe quel écran après le résultat du test, vous pouvez le sélectionner avec le bouton Vérifier et l'ajouter à Ma liste. Vous pouvez renforcer vos faiblesses en énumérant ce dont vous voulez vous souvenir et en vous concentrant dessus.
■ Paramètres
· Croissant ou aléatoire
Vous pouvez choisir parmi les questions dans l'ordre, les questions mélangées, etc.
Les tests de diagnostic 15 et 25 seront uniquement mélangés.
· Vous pouvez choisir le nombre de questions parmi 10 questions, 20 questions et une boucle.
Les questions du test 15 et du test de diagnostic 25 sont respectivement fixées à 15 et 25 questions.
· Affichage des choix
Pas de couverture lorsque vous sélectionnez l'affichage. Si vous sélectionnez Masquer, vous pouvez mettre une couverture dessus afin que vous ne puissiez pas voir les options immédiatement. Appuyez ou balayez vers le bas pour retirer le couvercle.
Les choix sont toujours affichés pour les questions du test 15 et du test de diagnostic 25.
· Depuis la suite ou depuis le début
Cliquez sur le bouton de la suite pour commencer à partir de la suite qui a été résolue la dernière fois. Vous pouvez revenir au premier avec le bouton depuis le début.
· Normal, Bleu, Rose, Vert sont des boutons pour changer la couleur d'arrière-plan et la couleur du texte.
La plage d'utilisation peut être étendue à l'aide de l'application.
Cinq motifs sont disponibles pour chacun des quatre schémas de couleurs. Appuyez sur l'anneau de benzène en haut à droite de l'écran de menu ou de l'écran de réglage pour passer à 5 niveaux.
· Réinitialiser la liste de révision, réinitialiser ma liste
Lorsque vous appuyez sur, les éléments de la liste seront à zéro.
· J'envoie un e-mail
Ceci est un e-mail adressé au développeur. Bugs Les rapports de bugs, erreurs typographiques, demandes et impressions sont acceptés par email.
· Voir le blog
Lien vers le blog de support. Bugs Rapports de bogues, erreurs typographiques, demandes et impressions, etc., veuillez écrire dans les commentaires.
· Voir d'autres applications
Une autre application pour les développeurs.
· Développeur Twitter
Nous vous enverrons des questions et réponses basées sur les questions du concours d'entrée et des conseils pour mémoriser les formules structurelles. Merci de nous suivre.
menu
■ Composé organique 1
Caractéristiques des composés organiques
Hétérogène etc.
Détermination de la formule développée
Structure alcane
La nature des alcanes
Alcène
Alcyne
■ Composé organique 2
Alcool 1
Point de fusion et point d'ébullition de l'alcool
Alcool et éther
Alcool 2
Alcool 3
éther
Aldéhyde 1
Aldéhyde 2
Réaction cétonique et iodoforme
■ Composé organique 3
Acide carboxylique 1
Acide carboxylique 2
Anhydride d'acide carboxylique
ester
Huiles et détergents
Savon
Saponification, réaction à l'iode
Calcul de l'indice de saponification et de l'indice d'iode
■ Composé organique 4
Benzène 1
Benzène 2
Benzène 3
Phénol
Méthode de fabrication du phénol
■ Composé organique 5
Acide carboxylique aromatique
Acide salicylique
Aromatiques azotés 1
Aromatiques azotés 2
Aromatiques azotés 3
Séparation des composés aromatiques
■ Composé organique 6
Aliments
Médicaments
colorant
détergent
Nous lirons également les dernières questions d'examen d'entrée et en ajouterons de nouvelles si nécessaire.
Twitter
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Blog
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L'effet sonore est utilisé à partir du "Matériel d'effet sonore gratuit Kurage Kosaku".
http://www.kurage-kosho.info
Autre
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